Ruta de señalización del receptor de células B

Introducción

Las células B son una parte importante de la inmunidad adaptativa. Producen y secretan millones de moléculas de anticuerpos diferentes, cada una reconociendo un antígeno (extraño) diferente. El receptor de células B (BCR) es un complejo de proteínas de membrana integral que consiste en una molécula de inmunoglobulina de membrana celular (mIg) y un heterodímero Igα/Igβ asociado (α/β). Después de la ligación de antígeno de la BCR, se activan a su vez varias proteínas tirosina quinasas principales (PTKS), incluyendo proteínas miembros de la familia SRC quinasas (LYN, BLK, FYN), quinasas de la familia TEC (BTK) y quinasas de la familia SYK (SYK). Los efectores directos aguas abajo de la fosforilación de SYK incluyen VAV1, PLCG1, PI3K, LCP2 y BLNK. PI3K y PLC-γ2 son importantes efectores aguas abajo de la señalización BCR. La cascada de señales amplificadas conduce en última instancia a la expresión de genes tempranos inmediatos, que activan adicionalmente cambios involucrados en la proliferación de células B, la diferenciación y la producción de Ig, el metabolismo celular, la expresión génica y la arquitectura citoesquelética.