Superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNFSF)
Clasificación
Ligandos de la superfamilia TNF humana y sus perfiles de expresión
|
Nombre oficial |
Ligando |
Expresión de células |
|
TNFSF1 |
TNF-β y LT-a |
Células NK, células T, células B |
|
TNFSF2 |
TNF-α |
Macrófagos, células NK, células T, células B |
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TNFSF3 |
LT-β |
CD4 activado ⁺ Células T, células T, células dendríticas (DC), células NK |
|
TNFSF4 |
OX40L (CD252) |
Células B, células T, células endoteliales, células del músculo liso |
|
TNFSF5 |
CD40L (CD154) |
CD4 activado ⁺ Células T, Mastócitos, Basófilos, Eosinófilos, Células NK |
|
TNFSF6 |
FasL (CD95L, Apo1L) |
Esplenocitos activados, Timocitos, tejidos no linfoides, células NK |
|
TNFSF7 |
CD27L (CD70) |
Células NK, células T, células B, mastocitos, células del músculo liso, células epiteliales tímicas |
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TNFSF8 |
CD30L (CD153) |
Células T activadas, células B, monocitos, granulocitos, células epiteliales tímicas medulares |
|
TNFSF9 |
4-1BBL |
Células presentadoras de antígenos (APC: células B, DCs, macrofagos), mastocitos |
|
TNFSF10 |
TRAIL(Apo2L) |
DCs, células NK, células T |
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TNFSF11 |
RANKL (TRANCE, OPGL, ODF) |
Células T, timo, ganglios linfáticos |
|
TNFSF12 |
TWEAK (Apo3L) |
Monocitos |
|
TNFSF12-TNFSF13 |
TWE-PRIL |
Células epiteliales tubulares renales |
|
TNFSF13 |
Abril (TALL-2, TRDL-1) |
Macrófagos, linfocitos, células tumorales |
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TNFSF13B |
BAFF |
Monocitos, Macrófagos |
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TNFSF14 |
Luz, CD258 |
Linfocitos |
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TNFSF15 |
TL1A |
Células endoteliales |
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TNFSF18 |
GITRL, TL6 |
Células endoteliales |
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Nombre oficial |
Receptor |
Expresión de células |
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TNFRSF1A |
TNFR1(DR1) |
Células hematopoyéticas e inmunes |
|
TNFRSF1B |
TNFR2 |
Células inmunes y endoteliales |
|
TNFRSF3 |
LT-BR |
Células NK, CD4 ⁺ y CD8 ⁺ Células T |
|
TNFRSF4 |
OX40 (CD134) |
CD4 activado ⁺ Células T, Neutrófilos |
|
TNFRSF5 |
CD40 |
Células B, Células dendríticas (CDs), Monocitos, Células epiteliales tímicas, Células de Reed-Sternberg |
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TNFRSF6 |
Fas (CD95, Apol y DR2) |
Células epiteliales, Hepatocitos, Linfocitos maduros activados, Células transformadas |
|
TNFRSF6B |
DcR3 |
Células epiteliales pulmonares y colónicas |
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TNFRSF7 |
CD27 |
Células progenitoras hematopoyéticas, CD4 ⁺ y CD8 ⁺ Células T |
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TNFRSF8 |
CD30 |
Células de Reed-Sternberg |
|
TNFRSF9 |
4-1BB (CD137, ILA) |
Células T, células NK, mastocitos, neutrófilos |
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TNFRSF10A |
TRAILR1 (DR4, Apo2) |
Las células más normales y transformadas |
|
TNFRSF10B |
TRAILR2(DR5) |
Las células más normales y transformadas |
|
TNFRSF10C |
TRAILR3(DcR1) |
Las células más normales y transformadas |
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TNFRSF10D |
TRAILR3(DcR2) |
Las células más normales y transformadas |
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TNFRSF11A |
RANK(TRANCER) |
Osteoclastos, Osteoblastos, Células T activadas |
|
TNFRSF11B |
OPG(OCIF) |
Precursores osteoclastas, células endoteliales, etc. |
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TNFRSF12A |
TWEAKR(FN14) |
Células endoteliales, fibroblastos |
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TNFRSF13A/17 |
BCMA |
Células B, PBL, Bazo, Timo, Ganglios linfáticos, Hígado, Glándulas suprarrenales |
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TNFRSF13B |
TACI |
Células B, Células T activadas, PBL, Bazo, Timo, Intestino delgado |
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TNFRSF13C |
CD268 y BAFFR |
Linfocitos B |
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TNFRSF14 |
CD270, más ligero |
Células T, Células epiteliales intestinales |
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TNFRSF16 |
NGFR |
Varios tipos de células madre |
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TNFRSF18 |
GITR |
Células T |
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TNFRSF19 |
COMERCIO |
Leucocitos de sangre periférica |
|
TNFRSF19L |
TRLT |
Leucocitos de sangre periférica, bazo, ganglios linfáticos |
|
TNFRSF21 |
DR6 |
Células de fluido cerebrospinal |
|
TNFRSF25 |
DR3 |
Adipocitos |
|
TNFRSF27 |
XEDAR |
Folículos pilosos embrionarios |
|
EDAR |
EDAR |
Células asociadas al ectodermo |
Mecanismos reguladores
Actualmente, los 29 receptores de la superfamilia de receptores de TNF (TNFRSF) pueden clasificarse en tres grupos principales:
El primer grupo consiste en receptores que contienen un dominio de muerte (DD) en su cola citoplasmática. Tras la unión al ligando, estos receptores reclutan proteínas adaptadoras intracelulares con DDs para formar un complejo de señalización que induce la muerte (DISC), lo que conduce a la activación de la caspasa y la inducción de la apoptosis.
El segundo tipo de receptores contienen uno o más motivos de interacción TRAF (TIM) en el dominio citoplasmático. La activación de estos receptores recluta directamente a miembros de la familia TRAF, conduciendo en última instancia a la activación de las vías clave de señalización involucradas en la supervivencia celular, la proliferación y la inflamación.
El tercer grupo comprende receptores que carecen de dominios o motivos de señalización intracelular funcionales. Aunque estos “ decoy” Los receptores no inician la señalización intracelular, pueden unirse competitivamente a ligandos, modulando así la señalización de los dos primeros grupos previniendo las interacciones ligando-receptor.
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