หลักการและวิธีการทดสอบ ELISA คืออะไร
ตารางเนื้อหา
หลักการและวิธีการทดสอบ ELISA คืออะไร
ในการวิจัยห้องปฏิบัติการ มันเป็นความท้าทายที่จะได้รับผลปริมาณที่มั่นคงและสามารถทำซ้ำได้สําหรับเป้าหมายที่มีความอุดม ความเข้มข้นสัญญาณที่ไม่มั่นคง การรบกวนพื้นหลังที่สูง และความแตกต่างที่ชัดเจนจากแบทช์ไปยังแบทช์มักจะเกิดขึ้นในการทดสอบภูมิคุ้มกัน ที่ความแม่นยำและการตรวจจ ELISA ได้กลายเป็นเทคนิคหลักและน่าเชื่อถือเพื่อแก้ปัญหาทางเทคนิคดังกล่าว โดยรวมความเฉพาะทางชีววิทยาสูงกับสัญญาณสีที่ขยายด้วยเอนไซ สารปฏิกิริยาที่มาตรฐานและชุดทดสอบที่ได้รับการตรวจสอบอย่างเต็มที่ยังมั่นใจว่าประสิทธิภาพการทดลองที่มั่นคง ในงานปฏิบัติการ ห้องปฏิบัติการหลายแห่งชอบผู้ผลิตที่มีชื่อเสียง เช่น ปักกิ่ง Solarbio Science & บริษัท เทคโนโลยี จำกัด ได้รับประโยชน์จากการวิจัยและการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง D การลงทุน, พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุม, และระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อสนับสนุนการวิจัยทางวิชาการและการทดสอบประจำ.
ภาพรวมผลิตภัณฑ์ Solarbio ELISA
• ชุด ELISA ทั้งหมด: 1,400
•สายพันธุ์: มนุษย์, เมาส์, หนู, กระต่าย, หมู, ไก่ ฯลฯ
•ประเภทหลัก: แซนวิช, แข่งขัน, ขั้นตอนเดียว, ความไวสูง
•ชุดที่แนะนำ: ชุด SEKH-0081 Human Albumin ELISA
SEKSM-0016 ST / 5-HT ชุด ELISA
SEKM-0007 (OS) เมาส์ IL-6 (ขั้นตอนเดียว) ชุด ELISA
SEKR-0009 (HS) หนู TNF-α (ความไวสูง) ชุด ELISA
ชุด Solarbio ELISA ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบอย่างเข้มงวดด้วยความไวสูง พื้นหลังที่ต่ำ และความสมบูรณ์แบบที่ดีเยี่ยมระหว่างชุด แต่ละชุดให้ข้อมูลที่มั่นคง น่าเชื่อถือ และซ้ำได้สําหรับผลการวิจัยที่มีคุณภาพในการตีพิมพ์
หลักการพื้นฐานของการทดสอบ ELISA คืออะไร?
ก่อนการเลือกสารปฏิกิริยาและการดำเนินการทดลอง มันเป็นสิ่งจําเป็นที่จะควบคุมกลไกทำงานหลักของ ELISA กระแสการทำงานโดยรวมดูง่าย ๆ ในขณะที่ทุกขั้นตอนขึ้นอยู่กับการปฏิสัมพันธ์ทางชีวเคมีเฉพาะ
แอนติเจน-แอนติบอดี้เฉพาะ การผูกพัน กลไก
ELISA ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาการผูกพันที่มีความเฉพาะสูงระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี้ แอนติบอดีสามารถรู้จักและผูกต่อกับเอพิโตปเฉพาะของวิเคราะห์เป้าหมาย ทําให้สามารถตรวจจับได้อย่างแม่นยําแม้ในตัวอย่างที่ซับซ้อน เช่น เซ ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเฉพาะนี้วางพื้นฐานสําหรับการตรวจสอบภูมิคุ้มกันที่น่าเชื่อถือ และหลีกเลี่ยงการแทรก
สัญญาณที่มีเครื่องหมายเอนไซม์ การขยาย ระบบ
หลังจากการผูกตัวแอนติเจน-แอนติบอดี แอนติบอดีที่คู่กับเอนไซม์จะถูกนำมาใช้เพื่อให้บรรลุการขยายสัญญาณ เอนไซม์เช่น HRP รักษากิจกรรมการกระตุ้นที่มั่นคงหลังจากการผสมผสาน ปฏิกิริยาการเชื่อมโยงแต่ละครั้งสามารถผลิตสัญญาณที่สามารถตรวจจับได้ที่ขยายได้ คุณสมบัตินี้ทําให้สามารถตรวจจับได้อย่างแม่นยำของวิเคราะห์ที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสําหรับการคัดกรองโรคในช่
การตรวจจับ Colorimetric และ การปริมาณ โลจิก
ปฏิกิริยาสุดท้ายแปลงสัญญาณชีวเคมีเป็นสัญญาณภาพที่วัดได้ หลังจากเพิ่มพื้นผิวโครโมเจน เอนไซม์ทําให้เกิดปฏิกิริยาสีที่เปลี่ยนแปลง และความเข้มข้นสีมีความสัมพันธ์ในทางบวกกับความเข้มข้นของวิเครา เครื่องอ่านไมโครแพลตวัดค่าความดูดซับ และแปลงการเปลี่ยนแปลงสีเป็นข้อมูลตัวเลขที่ใช้งานง่าย หลักการหลักนี้ใช้ได้ทั่วไปกับรูปแบบ ELISA หลักทั้งหมด
โซลาร์บิโอ เอลิซ่า คู่ชุดพอร์ตโฟลิโอ:
| หมายเลขแคตตาล็อก | ชื่อสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ | การประยุกต์ใช้งาน |
|---|---|---|---|
| SEKLH-0001 | ชุดคู่มนุษย์ IgG ELISA | 5 จาน / 15 จาน | สำหรับการตรวจจับปริมาณ ELISA แซนวิชของภูมิคุ้มกัน G (IgG) ของมนุษย์, การทดลองการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน, การวัดปริมาณที่แม่นยำของระดับแอนติบอดี, การประเมิน |
| SEKLP-0005 ติดต่อ | หมู TNF-α ชุดคู่ ELISA | 5 จาน / 15 จาน | สําหรับการตรวจจับปริมาณ ELISA แซนวิชของปัจจัย necrosis เนื้องอกหมู α (TNF-α), การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและภูมิคุ้มกันหมู, การทดลองแบบสัตว์, การวิจัยทาง |
| เครื่อง SEKLSM-0009 | ชุดคู่ GAPDH ELISA | 5 จาน / 15 จาน | สําหรับการตรวจจับ ELISA แซนวิชของ glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), การวัดปริมาณโปรตีนอ้างอิงภายใน, การวิเคราะห์ระดับการแสดงออกของโปรตีน, การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ |
ประเภทหลักของวิธี ELISA คืออะไร?
วัตถุประสงค์การทดลองที่แตกต่างกันต้องมีรูปแบบ ELISA ที่ตรงกัน ซึ่งเลือกตามประเภทตัวอย่าง ความอุดมสมบูรณ์ของเป้าหมาย และความไวในการตรวจจับที่คา
โดยตรงและโดยอ้อม เอลิซ่า รูปแบบ
Direct ELISA ใช้แอนติบอดีหลักที่ติดฉลากโดยตรงด้วยเอนไซม์ มีกระแสการทำงานสั้นกว่า แต่ความไวค่อนข้างต่ำ ELISA โดยอ้อมนำเสนอการขยายแอนติบอดีที่สองเพื่อเพิ่มความเข้มข้นสัญญาณ ด้วยขั้นตอนการบูชาเพิ่มเติม
แซนวิช ELISA High-ความเฉพาะ การออกแบบ
แซนวิช ELISA ใช้แอนติบอดีสองตัว ที่รู้จักเอพิโตปที่แตกต่างกันของแอนติเจนเดียวกัน การออกแบบที่มีการยอมรับคู่นี้ช่วยปรับปรุงความเฉพาะในการตรวจจับอย่างมาก และใช้กันอย่างแพร่หลายในการกําหนดปริมาณของโปรตีนแมโครโมเลกุลในตัวอย่าง
ELISA ที่แข่งขัน ปริมาณ กลยุทธ์
ใน ELISA ที่แข่งขัน สัญญาณการตรวจจับลดลงเมื่อความเข้มข้นเป้าหมายเพิ่มขึ้น รูปแบบนี้เหมาะโดยเฉพาะสําหรับสารโมเลกุลเล็กและวิเคราะห์ที่มีเอพิโตปที่มีความเชื่อมโยงจํากัด
ชุดมาตรฐานที่มีอยู่ในเชิงพาณิชย์ครอบคลุมหลายรูปแบบ รวมถึง ELISA ที่แข่งขันและ ELISA ที่มีความไวสูงขั้นตอนเดียว ให้คําตอบที่ยืดหยุ่นสําห
ชุด ELISA ตัวแทน Solarbio ตามวิธี
| หมายเลขแคตตาล็อก | ชื่อสินค้า | รูปแบบ | ข้อดีหลัก | การประยุกต์ใช้งาน |
|---|---|---|---|---|
| SEKH-0013 | ชุด ELISA มนุษย์ IL-6 (96T / 48T) | แซนวิช | ความเฉพาะสูง พื้นหลังต่ำ ได้รับการตรวจสอบสําหรับตัวอย่างมนุษย์ | การวิจัยการตอบสนองภูมิคุ้มกัน การวิจัยโปรไฟล์ไซโตคิน การศึกษาการอักเสบ |
| SEKSM-0070 | ชุด ELISA Corticosterone (96T / 48T) | การแข่งขัน | เหมาะสำหรับโมเลกุลขนาดเล็กความแม่นยำสูงช่วงเส้นตรงกว้าง | การวิจัยการตอบสนองความเครียด การศึกษาแกน HPA การควบคุมฮอร์โมน |
| SEKM-0034 (ระบบปฏิบัติการ) | เมาส์ TNF-α (ขั้นตอนเดียว) ชุด ELISA (96T / 48T) | แซนวิชขั้นตอนเดียว | โปรโตคอลสั้น (เวลารวม 1 ชั่วโมง), ขั้นตอนการตัดไพเปตน้อยลง, ผลลัพธ์ที่มั่นคง | การวิจัยอาการอักเสบ การตรวจจับไซโตไคนอย่างรวดเร็ว การตรวจสอบความสามารถสูง |
| SEKR-0009 (HS) | หนู TNF-α (ความไวสูง) ชุด ELISA (96T / 48T) | แซนวิชความไวสูง | จำกัดการตรวจจับที่ต่ำสุด, ปรับปรุงสำหรับตัวอย่างร่องรอย, สามารถทำซ้ำได้สูง | การวิจัยการตอบสนองภูมิคุ้มกัน การตรวจจับไซโตไคนที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำ การศึกษาแบบจำลองหนู |
ทำไม ELISA ถูกพิจารณาไวสูงและเฉพาะอย่างยิ่ง?
มีเทคโนโลยีตรวจจับที่หลากหลายสําหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ชีวิต แต่ ELISA ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลาย เนื่องจากความสมดุลที่ดีเยี่ยมของความไว
แอนติบอดี้ที่มีความสัมพันธ์สูง การเลือก
คุณภาพแอนติบอดี้กําหนดประสิทธิภาพการทดสอบโดยรวม แอนติบอดีที่มีความสัมพันธ์สูงและความบริสุทธิ์สูงลดปฏิกิริยาที่ไม่เฉพาะอย่างมีประสิทธิภาพและปรับปรุงความแม่นยำในการตร ผู้ผลิตสารปฏิกิริยาปกติดำเนินการตรวจสอบประสิทธิภาพหลายรอบเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมผูกพันที่มั่นคงของแอนติบอดี้
สัญญาณปฏิกิริยาเอนไซม์ การขยาย
ปฏิกิริยาที่เคลื่อนไหวโดยเอนไซม์ทําให้เกิดการขยายสัญญาณที่มีประสิทธิภาพ สนับสนุนการตรวจจับที่แม่นยำของเป้าหมา ข้อดีนี้เป็นสิ่งที่จําเป็นในการวิจัยโปรไฟล์ไซโตคิน การตรวจจับฮอร์โมน และการวิจัยตัวชี้วิตในช่วงแรก
การออกแบบชุดและมาตรฐาน คุณภาพ การควบคุม
ความมั่นคงในการทดลองขึ้นอยู่กับการผลิตมาตรฐาน และการจัดการคุณภาพอย่างเข้มงวด ผู้ผลิตมืออาชีพใช้ระบบการผลิตมาตรฐาน การตรวจสอบประสิทธิภาพ และการทดสอบแบทช์เพื่อลดความแตกต่างจากแบทช์ไปยังแบทช์และรับประกันผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอและซ้ำ
ส่วนประกอบสำคัญที่จําเป็นสําหรับการทดสอบ ELISA คืออะไร?
ระบบทดสอบ ELISA ที่สมบูรณ์ประกอบด้วยส่วนประกอบหลักหลายอย่าง สารปฏิกิริยาที่ต่ำกว่าหรือหายไปจะทำให้ประสิทธิภาพการตรวจจับรวมเสียหายโดยตรง
Microplate และการเคลือบ สารปฏิกิริยา
ไมโครแพลตทํางานเป็นผู้นำปฏิกิริยาในเฟสของแข็ง และคุณสมบัติพื้นผิวของมันกําหนดประสิทธิภาพการยืนยัน บัฟเฟอร์การเคลือบและสูตรที่เกี่ยวข้องต้องตรงกับลักษณะเป้าหมายเพื่อรักษากิจกรรมทางชีวภาพที่มั่นคง
แอนติบอดีและเอนไซม์ คู่สมรบ
แอนติบอดีหลักและรองเป็นระบบการยอมรับหลัก เอนไซม์ต้องรักษาความสามารถในการผูกพันเฉพาะและกิจกรรมการกระตุ้นที่มั่นคง ซึ่งเป็นกุญแจสําหรับการผลิตสัญญาณที่น่าเชื่อถือ
พื้นผิวและการตรวจจับ เครื่องมือ
พื้นผิวโครโมเจนิกเช่น TMB ผลิตการเปลี่ยนแปลงสีที่มั่นคงภายใต้การกระตุ้นเอนไซม์ เครื่องอ่านไมโครแพลตมืออาชีพแปลงสัญญาณแสงเป็นข้อมูลปริมาณ สูตรสนับสนุนที่สมบูรณ์รวมถึงโซลูชั่นหยุดและ HRP conjugates เพิ่มประสิทธิภาพการทดสอบ
สารสนับสนุนสำหรับหลักการ ELISA
| ประเภทส่วนประกอบ | สารประกอบเฉพาะ | บทบาทการทำงาน | โซลูชั่น Solarbio |
|---|---|---|---|
| สารปฏิกิริยา | บัฟเฟอร์เคลือบ | Immobilizes แอนติบอดี / แอนติเจนบน microplate | SEKF103 บัฟเฟอร์เคลือบ |
| สารปฏิกิริยา | การบล็อกบัฟเฟอร์ | บล็อกเว็บไซต์ที่ไม่มีผูกพันเพื่อลดพื้นหลัง | SEKF116 บล็อกบัฟเฟอร์ |
| พื้นผิว | พื้นผิว TMB | พื้นผิว Chromogenic สำหรับปฏิกิริยาสี HRP | SEKF104 พื้นผิว TMB ความไวสูง |
| ผสมผสาน | HRP ผสมผสาน | แอนติบอดีรองที่มีเครื่องหมายเอนไซม์เพื่อการตรวจจับสัญญาณ | SEKF121 HRP ประกอบ |
| สารปฏิกิริยา | ล้างบัฟเฟอร์เข้มข้น | กำจัดส่วนประกอบที่ไม่มีผูกพันเพื่อลดการแทรกแซง | SEKF102 ล้างบัฟเฟอร์เข้มข้น |
วิธีการเลือกชุด ELISA ที่เหมาะสมสำหรับการทดลองของคุณ?
การเลือกชุด ELISA ที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญเท่ากับการดำเนินการทดลอง และต้องพิจารณาปัจจัยสำคัญหลายอย่างครอบคลุม
ความเฉพาะเป้าหมายและสายพันธุ์ ความเข้ากันได้
ชุดจะต้องเข้ากับวิเคราะห์เป้าหมายและตัวอย่างสายพันธุ์ แอนติบอดีที่ไม่ตรงกัน จะนําไปสู่สัญญาณที่อ่อนแอ บวกที่ไม่ถูกต้อง หรือผลการตรวจจับที่ไม่ถูกต้อง
ความไวและช่วงการตรวจจับ ความต้องการ
การทดลองที่แตกต่างกันมีข้อจำกัดในการตรวจจับที่แตกต่างกัน ชุดความไวสูงเหมาะสำหรับเป้าหมายที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำ ในขณะที่ชุดทั่วไปตอบสนองความต้องการของการวิเคราะห์ปริมาณเป็นประจํา
ความน่าเชื่อถือของผู้จัดจำหน่ายและการสนับสนุนทางเทคนิค
ผู้จัดจำหน่ายที่น่าเชื่อถือได้ให้ข้อมูลการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ การจัดหาสินค้าคลังที่มั่นคง และการสนับสนุ โซลาร์บิโอ รักษาสินค้าคลังที่มากมายของผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวิตมากกว่า 100,000 รายการ และบริการที่ปรึกษาทางเทคนิคแบบครบวงจร แก้ปัญหาทางเทคนิคในการออกแบบและก
แนะนำ ชุด ELISA ตามการใช้งาน
| พื้นที่วิจัย | ชุดที่แนะนำ | หมายเลขแคตตาล็อก | ข้อดีหลัก |
|---|---|---|---|
| ภูมิคุ้มกันมนุษย์ การวิจัยการอักเสบ | ชุด ELISA มนุษย์ IL-6 (96T / 48T) | SEKH-0013 | ความเฉพาะสูงสําหรับ IL-6 ของมนุษย์ พื้นหลังต่ำ ได้รับการตรวจสอบสําหรับตัวอย่างเซรั่ม / พลาสม่า |
| ภูมิคุ้มกันมนุษย์ การวิจัยการอักเสบ | ชุด ELISA VEGF มนุษย์ (96T / 48T) | หมายเลข SEKH-0052 | ช่วงเส้นตรงกว้าง ความไวสูง เหมาะสำหรับการศึกษา angiogenesis และ microenvironment ของเนื้องอก |
| การสร้างโปรไฟล์ Cytokine & การวิเคราะห์ฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน | เมาส์ IL-1β ชุด ELISA (96T / 48T) | SEKM-0002 | คู่แอนติบอดีที่มีความสัมพันธ์สูง, ประสิทธิภาพที่มั่นคง, เหมาะสำหรับการวิเคราะห์รูปแบบการอักเสบ |
| การอักเสบ & การตอบสนองภูมิคุ้มกัน | เมาส์ TNF-α ชุด ELISA (96T / 48T) | SEKM-0034 | สามารถทำซ้ำได้สูง ปรับปรุงสําหรับการวิจัยการอักเสบเมาส์ |
| หนูภูมิคุ้มกัน & การวิจัย Endocrine | หนู IFN-γ ชุด ELISA (96T / 48T) | SEKR-0008 | เฉพาะสําหรับหนู IFN-γ ได้รับการตรวจสอบสําหรับพันธุ์เซลล์ supernatant และเนื้อเยื่อที่เหมือนกัน |
| หนูภูมิคุ้มกัน & การวิจัย Endocrine | ชุด ELISA อินซูลินหนู (96T / 48T) | SEKR-0033 | ความแม่นยำสูงเหมาะสำหรับการวิจัยเผาผลาญ |
| การตอบสนองความเครียด & การวิจัย Neuroendocrine | ชุด ELISA Corticosterone (96T / 48T) | SEKSM-0070 | การออกแบบ ELISA ที่แข่งขัน, ช่วงการตรวจจับที่กว้างขวาง, เหมาะสำหรับการศึกษาแกน HPA และรูปแบบความเครียด |
| การตอบสนองความเครียด & การวิจัย Neuroendocrine | ชุด NA / NE ELISA (96T / 48T) | SEKSM-0019 | การตรวจจับความไวของ norepinephrine เหมาะสำหรับการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทและความเครียด |
คำถามที่พบบ่อย
Q1: ELISA วัดอะไรในตัวอย่าง?
ตอบ: ELISA กำหนดปริมาณแอนติเจนหรืออันติบอดีเฉพาะโดยใช้ปฏิกิริยาสีที่กระตุ้นโดยเอนไซม์ ทําให้การวิเคราะห์ตัวเลขของวิเคราะห์เป้าหมา
Q2: วิธี ELISA ใดเหมาะที่สุดสำหรับการตรวจจับโปรตีน?
ตอบ: แซนวิช ELISA เป็นรูปแบบที่ต้องการสําหรับการตรวจจับโปรตีนเนื่องจากความเฉพาะสูงและกลไกการยอมรับแอนติบอดีคู่
Q3: ทำไมผลการตรวจสอบ ELISA บางครั้งแตกต่างกันระหว่างการทดลอง?
ตอบ: ความแตกต่างของผลอาจเกิดจากการซักผ้าที่ไม่เป็นมาตรฐาน, เวลาการผสมที่ไม่สม่ำเสมอ หรือคุณภาพของสารปฏิกิริยาที่ไม่มั่นคง การใช้ชุด ELISA พาณิชย์มาตรฐานสามารถลดการเบี่ยงเบนดังกล่าวได้อย่างมีประสิทธิภาพ
Q4: ELISA สามารถตรวจจับเป้าหมายที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำได้หรือไม่?
ตอบ: ใช่ การขยายสัญญาณที่ใช้เอนไซม์ทําให้ ELISA สามารถตรวจจับวิเคราะห์ร่องรอย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ชุดทดสอบความไวสูง
Q5: ตัวอย่างอะไรสามารถทดสอบได้โดยใช้ ELISA?
ตอบ: ELISA สามารถใช้ได้กับเซีรั่ม, พลาสม่า, supernatant การเพาะเซลล์, เนื้อเยื่อที่เหมือนกัน, และตัวอย่างชีวภาพอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับการออกแบบชุด
Q6: การทดลอง ELISA ทั่วไปใช้เวลานานแค่ไหน?
ตอบ: เวลาการทดสอบทั้งหมดของ ELISA ทั่วไปขึ้นอยู่กับขั้นตอนการบูชาและการตั้งค่าโปรโตคอล โดยปกติใช้เวลา 3.5 ชั่วโมง
Q7: อะไรกําหนดความแม่นยำของผลการตรวจสอบ ELISA?
ตอบ: ความบริสุทธิ์และความสัมพันธ์ของแอนติบอดี้ ความมั่นคงของสารปฏิกิริยา และการดำเนินการทดลองที่มาตรฐานร่วมกันกําหนดความแม่นยำในการตรว
Q8: จำเป็นต้องใช้ชุด ELISA ที่สมบูรณ์หรือไม่?
ตอบ: ชุด ELISA ที่ตรงกันที่สมบูรณ์เป็นมาตรฐานกระบวนการทำงานทั้งหมดและปรับปรุงความมั่นคงของผลลัพธ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบที่มีผลิตสูงและ
พิมพ์อ้างอิง โซลาร์บิโอ ชุด ELISA
-
Ma Y, Cao Y, Zu M, et al. Nanoheterojunctions รูปจานบินด้วยการสะสมเนื้องอกในลำไส้ที่เพิ่มขึ้นเพื่อเพิ่มความเครียดออกซิเดตและการควบคุมภูมิคุ้มกัน [J] วัสดุการทํางานขั้นสูง, 2024, 34(41). DOI:10.1002/adfm.202402164.
-
Shi Y, Gu J, Zhang C, et al.A ระบบการจัดส่งไมโครสเฟอร์ Janus จัดการปรับแต่งภูมิคุ้มกันและการสร้างกระดูกโดยการปรับแต่งโปรไฟล์การปล่อย [J] Small, 2024, 20(46). DOI:10.1002/smll.202403835.
-
Yan Y, Huang X, Yuan L, et al. การกำหนดการส่งพื้นที่-เวลาของสารช่วยโมเลกุลและแอนติเจนสำหรับการฉีดวัคซีนที่เพิ่มขึ้น [J] วัสดุชีวภาพ 311: 122697 [2025-07-08] DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2024.122697.
-
Li J, Yang J, Jiang S, et al. การตั้งโปรแกรมใหม่ที่มีเป้าหมายของ macrophages ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเพื่อเอาชนะความต้านทานของ glioblastoma ต่อการรักษาเคมีและภูมิคุ้มกัน [J] วัสดุชีวภาพ 2024:311
ปรึกษา
Whatsapp
ทิ้งข้อความ
ด้านบน
