칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼신칼칼칼

모든 생리적 활동은 Ca에 의해 규제됩니다.²⁺그리고 Ca의 기초²⁺ 세포 메신저로서 cytosolic Ca 사이의 농도 gradient의 존재입니다.²⁺ 세포 내부 저장 또는 세포외 Ca²⁺. 카²⁺ 신호는 매우 유연하며 동시에 엄격히 통제됩니다.Ca는²⁺ 신경 전도, 근육 수축, 형태적 변화, 신경 세포 노화, 신신신경 세포의 분산 및 망막 세포의 신호 전송과 같은 세포 기능의 조절에 중요한 역할을 합니다.많은 세포 기능은 세포 내부와 세포외 Ca 사이의 매우 높은 차이에 달려 있습니다.²⁺ 집중.세포 내부와 세포 외부 Ca의 차이가 있으면²⁺ 농도가 감소하고 세포 기능이 손상되고 심지어 세포 죽음도 발생할 것입니다.Cytosolic Ca는²⁺ 두 가지 출처로부터 나온다: 하나는 외부 칼외칼칼칼칼두 두 두 가지 출처이다.칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼그들은 세 가지 주요 카테고리로 분류 될 수 있습니다: 전압 게이트 칼전전전전압 채널 (VOC), 수용자 게이트 칼전압 채널 (ROC), 저장소 제어 칼전전칼전압 채널 (SOC).이들 중, 전압 게이트된 칼전전이이움 채널은 빠르고 매우 선택적인 Ca를 촉매합니다.²⁺ 세포들로 흐르는 것이다.다른 주요 소스는 내부 저장소이며, 주로 내형 reticulum / sarcoplasmic reticulum (ER / SR)에 위치하고 있습니다.세포 내의 칼IP3 및 RYR 수용체 채널 두 개의 칼ER ER/SR 칼세세세포 내의 칼세세세세포 내의 칼세세세세포 내의 칼세세세세세세포 내 칼세세세세포 내의 칼세세세세포 칼이러한 채널의 주요 활성화제는 Ca입니다.²⁺ 그 자체와 Ca의 이 과정²⁺ 유도 Ca²⁺ 방출은 Ca의 중심입니다.²⁺ 신호 메커니즘.다양한 두 번째 메신저 또는 규제기도 Ca를 통제합니다.²⁺ 해방.IP3는 phospholipase C 경로를 통해 IP3R를 조절합니다.Cyclic ADP-ribose (cADPR)는 Ca를 방출합니다.²⁺ RYRs를 통해니코틴산 아데닌 dinucleotide 인산 (NAADP) 자극 Ca²⁺ 리소소마와 같은 산성 저장소에서 방출되며 칼칼칼칼산칼산산 칼산산 산성 저장소로부터 방출되고 칼산 칼리리리리움 동원을 위한 매우 강력한 두 번째 메신저입니다.Ca는²⁺ NAADP 민감한 메커니즘을 통해 방출되는 것은 또한 RYR 또는 IP3R로 피드백 할 수 있습니다.cADPR와 NAADP는 CD38에 의해 생성됩니다.효소는 ATP와 NADH가 그것을 억제하기 때문에 세포 대사에 민감할 수 있습니다.²⁺ 흡수는 세포 생존과 죽음에 매우 중요합니다.내부 미토콘드리아 막에 위치한 칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼이 복합체는 두 개의 구성 요소, 선택적 칼MCU 채널 MCU와 그 규제기 MICU1로 구성되어 있습니다.