مسار الإشارة المناعية الفطرية

يتم التعرف على مسببات الأمراض الغازية (بما في ذلك الأحماض النووية الفيروسية والبكتيرية) من قبل الجهاز المناعي الفطري. تستجيب بروتينات المكيفات الموجودة في الميتوكوندريات (MAVS) أو الشبكة الداخلية البلازمية (STING) لمسارات استشعار الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الحمضي النووي ، على التوالي. بدورها، يتم تنشيط مسار الإشارات المناعية الفطرية لإنتاج الأنترفيرونات من النوع وبوبIFNα / β وبعض السيتوكينات الالتهابية مثل IL-1β. وقد وجدت الدراسات الحالية أن الاستجابة المناعية الفطرية تبدأ من خلال فئة من مستقبلات التعرف على الأنماط (PRRs) ، بما في ذلك مستقبلات مثل Toll (TLRs) ، ومستقبلات مثل RIG-مثل (RIG-مثل المستقبلات) ومستقبلات مثل RIG-مثل المستقبلات. RLRs)، مستقبلات NOD-like (NLRs) وبعض مستقبلات الحمض النووي. كأجهزة استشعار للأنماط الجزيئية المرتبطة بالمسببات المرضية (PAMPs) والأنماط الجزيئية المرتبطة بالتلف (DAMPs) ، توفر PRRs خط الدفاع الأول ضد العدوى الميكروبية أو إشارات الخطر الداخلية. تشير PAMPs إلى الجزيئات التي تطلقها البكتيريا المسببة للأمراض (مثل Lipopolysaccharide ، LPS) أو الفيروسات (مثل dsRNA / ssRNA / ssDNA / ssDNA) ، في حين أن الخلايا المتضررة أو الميتة تطلق جزيئات DAMPs الأصلية التي تنشط الجهاز المناعي بطريقة مشابهة لـ PAMPs. TLR هو مستقبل عبر الغشاء ، وعند التعرف على PAMP أو DAMP المناسبة ، يخضع سطح الخلية TLR للتثنائي ويتم تنشيط مسارات الإشارة في المصب. يتم توطين المستقبلات شبيهة بالريج (RLR) مثل RIG-1 و MDA5 في السيتوبلازما ويمكنها الكشف عن dsRNA الطويل و dsRNA القصير مع 5 &#8216 ؛ PPP. تنقل بروتينات الاستشعار المرتبطة بالحمض النووي الخلوي مثل cGAS و IFI16 و DAI و DDX41 الإشارات عبر مسار STING. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يشارك الحمض النووي السيتوبلازمي أيضًا في مسار RIG-I-MAVS من خلال RNA Pol III. مجموعة أخرى من PRRs السيتوبلازمية هي NLRs ، بما في ذلك Nod1 و Nod2 ، والتي تتعرف على مكونات الببتيدوجليكان البكتيرية وتنشط مسارات إشارة MAPK و NF-κB من خلال البروتين المتفاعل RIP2