先天免疫シグナルパス

細胞質ウイルスおよび細菌核酸を含む侵入病原体は、先天的免疫システムによって識別される。ミトコンドリア（MAVS）または内質ネットワーク（STING）に位置する適応タンパク質は、それぞれRNAまたはDNAセンシング経路に反応する。逆に、先天免疫シグナル経路が活性化され、I型インターフェロン（IFNα/β）とIL-1βなどの炎症性サイトカインが生成される。現在の研究により、先天免疫反応はToll様受容体（TLRS）、RIG−I様受容体（RIG−I類受容体）、RIG−I型受容体を含む1種類のパターン認識受容体（PRRs）によって誘発されることが分かった。RLR）、NOD様受容体（NLR）、およびいくつかのDNA受容体。病原体関連分子モード（PAMP）と損傷関連分子モードのセンサとして、PRRは微生物感染または内因性危険信号を防ぐための最初の防御線を提供する。PAMPとは、病原性細菌（リポ多糖類、LPSなど）またはウイルス（dsRNA/ssRNA/ssDNA/ssDNAなど）が放出する分子を指し、損傷または死亡した細胞は内因性DAMPs分子を放出し、PAMPと同様に免疫系を活性化する。TLRは膜貫通受容体であり、適切なPAMPまたはDAMPを識別した後、細胞表面TLRが二量化し、下流信号経路が活性化される。Rig−I様受容体（RLR）、例えばRig−1とMDA 5は細胞質中に位置し、長dsRNAと短dsRNAを検出することができ、PPP。細胞質DNA結合誘導タンパク質、例えばcGAS、IFI 16、DAI、DDX 41は、STING経路を介して信号を伝達する。また、細胞質DNAはRNA Pol IIIを介してRIG-I-MAVSパスに参加することもできる。別の細胞質PRRsのセットは、細菌ペプチドグリカン成分を識別し、相互作用タンパク質RIP 2を介してMAPKおよびNF−κB信号経路を活性化するNod 1およびNod 2を含むNLRである