Superfamille des facteurs de nécrose tumorale (TNFSF)
Classification
Ligands de la superfamille TNF humaine et leurs profils d'expression
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Nom officiel |
ligand |
Expression des cellules |
|
TNFSF1 |
TNF-β et LT-a |
Cellules NK, cellules T, cellules B |
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TNFSF2 |
TNF-α |
Macrophages, cellules NK, cellules T, cellules B |
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TNFSF3 |
LT-β |
CD4 activé ⁺ Cellules T, cellules T, cellules dendritiques (DC), cellules NK |
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TNFSF4 |
OX40L (CD252) |
Cellules B, cellules T, cellules endothéliales, cellules du muscle lisse |
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TNFSF5 |
CD40L(CD154) |
CD4 activé ⁺ Cellules T, Mastocytes, Basophiles, Éosinophiles, Cellules NK |
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TNFSF6 |
FasL (CD95L, Apo1L) |
Splenocytes actifs, Thymocytes, Tissus non lymphoïdes, Cellules NK |
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TNFSF7 |
CD27L (CD70) |
Cellules NK, cellules T, cellules B, cellules mastiques, cellules du muscle lisse, cellules épithéliales thymiques |
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TNFSF8 |
CD30L(CD153) |
Cellules T activées, cellules B, Monocytes, Granulocytes, Cellules épithéliales thymiques médulaires |
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TNFSF9 |
4-1BBL |
Cellules présentantes d'antigènes (APC: cellules B, DC, Macrophages), Mastocytes |
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TNFSF10 |
TRAIL(Apo2L) |
DCs, cellules NK, cellules T |
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TNFSF11 |
RANKL(TRANCE, OPGL, ODF) |
Cellules T, Thymus, ganglions lymphatiques |
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TNFSF12 |
TWEAK(Apo3L) |
Monocytes |
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TNFSF12-TNFSF13 |
TWE-PRIL |
Cellules épithéliales tubulaires rénales |
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TNFSF13 |
AVRIL (TALL-2, TRDL-1) |
Macrophages, Lymphocytes, Cellules tumorales |
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TNFSF13B |
BAFF |
Monocytes, Macrophages |
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TNFSF14 |
Lumière, CD258 |
Lymphocytes |
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TNFSF15 |
TL1A |
Cellules endothéliales |
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TNFSF18 |
GITRL et TL6 |
Cellules endothéliales |
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Nom officiel |
récepteur |
Expression des cellules |
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TNFRSF1A |
TNFR1(DR1) |
Cellules hématopoïétiques et immunitaires |
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TNFRSF1B |
TNFR2 |
Cellules immunitaires et endothéliales |
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TNFRSF3 |
LT-BR |
Cellules NK, CD4 ⁺ et CD8 ⁺ Cellules T |
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TNFRSF4 |
OX40(CD134) |
CD4 activé ⁺ Cellules T, Neutrophiles |
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TNFRSF5 |
CD40 |
Cellules B, Cellules dendritiques (CDs), Monocytes, Cellules épithéliales thymiques, Cellules de Reed-Sternberg |
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TNFRSF6 |
Fas (CD95, Apol, DR2) |
Cellules épithéliales, Hépatocytes, Lymphocytes matures activés, Cellules transformées |
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TNFRSF6B |
DcR3 |
Cellules épithéliales pulmonaires et coloniques |
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TNFRSF7 |
CD27 |
Cellules progénitrices hématopoïétiques, CD4 ⁺ et CD8 ⁺ Cellules T |
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TNFRSF8 |
CD30 |
Cellules de Reed-Sternberg |
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TNFRSF9 |
4-1BB (CD137, ILA) |
Cellules T, cellules NK, mastocytes, neutrophiles |
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TNFRSF10A |
Trailer1 (DR4, Apo2) |
Les cellules les plus normales et les plus transformées |
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TNFRSF10B |
TRAILR2(DR5) |
Les cellules les plus normales et les plus transformées |
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TNFRSF10C |
Trailer3(DcR1) |
Les cellules les plus normales et les plus transformées |
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TNFRSF10D |
Trailer3(DcR2) |
Les cellules les plus normales et les plus transformées |
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TNFRSF11A |
RANK(TRANCER) |
Ostéoclastes, Ostéoblastes, Cellules T activées |
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TNFRSF11B |
OPG(OCIF) |
Précurseurs ostéoclastiques, cellules endothéliales, etc. |
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TNFRSF12A |
TWEAKR(FN14) |
Cellules endothéliales, Fibroblastes |
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TNFRSF13A/17 |
BCMA |
Les cellules B, les PBL, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, le foie, les glandes surrénales |
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TNFRSF13B |
TACI |
Les cellules B, les cellules T activées, les PBL, la rate, le thyme, l'intestin grêle |
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TNFRSF13C |
CD268 et BAFFR |
Lymphocytes B |
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TNFRSF14 |
CD270, léger |
Cellules T, Cellules épithéliales intestinales |
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TNFRSF16 |
NGFR |
Divers types de cellules souches |
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TNFRSF18 |
GITR |
Cellules T |
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TNFRSF19 |
COMMERCE |
Leucocytes sanguins périphériques |
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TNFRSF19L |
TRLT |
Leucocytes sanguins périphériques, rate, ganglions lymphatiques |
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TNFRSF21 |
DR6 |
Cellules du fluide cérébro-rachidien |
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TNFRSF25 |
DR3 |
Adipocytes |
|
TNFRSF27 |
XEDAR |
Follicles pileux embryonnaires |
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EDAR |
EDAR |
Cellules associées à l'ectoderme |
Mécanismes de réglementation
Actuellement, les 29 récepteurs de la superfamilie des récepteurs TNF (TNFRSF) peuvent être classés en trois groupes principaux:
Le premier groupe est constitué de récepteurs qui contiennent un domaine de mort (DD) dans leur queue cytoplasmique. Lors de la liaison au ligand, ces récepteurs recrutent des protéines adaptatrices intracellulaires avec des DD pour former un complexe de signalisation induisant la mort (DISC), conduisant à l'activation de la caspase et à l'induction de l'apoptose.
Le second type de récepteurs contient un ou plusieurs motifs d'interaction TRAF (TIM) dans le domaine cytoplasmique. L'activation de ces récepteurs recrute directement des membres de la famille TRAF, conduisant en fin de compte à l'activation des voies de signalisation clés impliquées dans la survie cellulaire, la prolifération et l'inflammation.
Le troisième groupe comprend des récepteurs manquant de domaines ou motifs de signalisation intracellulaire fonctionnels. Bien que ces “ decoy” les récepteurs ne déclenchent pas la signalisation intracellulaire, ils peuvent se lier compétitivement aux ligands, modulant ainsi la signalisation des deux premiers groupes en empêchant les interactions ligand-récepteur
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