プライマ合成

Solarbioは5−200 ntオリゴヌクレオチドをPCR、qPCR、NGSに合成した。10 nmol-多µmolスケール、修飾、脱塩/HPLC/PAGE精製を選択した。ISO 9001の品質管理にデジタルCOAを加えて、正確な順序、純度、生産量を確保した--迅速な納品。

DSL、PAGE、HPLCなどの異なるプライマー精製方法を提供することができます。

DSL浄化： 簡単な反転カラムを使用すると、DNAはカラムを介して特異的に吸着され、有機溶液で溶出することができるが、水で溶出することはできず、塩を効果的に除去することはできないが、目標フラグメントより短いフラグメントを除去することはできない。

PAGE精製： このプロセスは通常の変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動に基づいて最適化を行い、精製速度を著しく向上させ、高純度のDNA断片を分離し、標的DNA断片を回収した。

HPLC精製： 高効率液体クロマトグラフィー（HPLC）の原理に基づいて、DNAの疎水性に基づいて、プライマーDNAの分離精製は非常に有効で高効率な精製方法であり、DNA断片の高純度を実現することができる。