เส้นทางการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันธรรมชาติ

สารก่อโรคที่บุกรุก (รวมถึงกรดนิวเคลียรัสไวรัสและแบคทีเรีย) ได้รับการยอมรับโดยระบบภูมิคุ้มกันธรรมชาติ โปรตีนอะแดปเตอร์ที่ตั้งอยู่ใน mitochondria (MAVS) หรือ endoplasmic reticulum (STING) ตอบสนองต่อเส้นทางการตรวจจับ RNA หรือ DNA ตามลำดับ ในทางกลับกัน เส้นทางสัญญาณภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจะถูกเปิดใช้งานเพื่อผลิตอินเตอร์เฟรอนชนิดในในในใน (IFNα / β) และไซโตโตคินอักเสบบางอย การศึกษาในปัจจุบันได้พบว่าการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจะเริ่มขึ้นโดยชั้นของตัวรับการรู้จักรูปแบบ (PRRs) รวมถึงตัวรับเช่น Toll (TLRs), ตัวรับเช่น RIG-การการRIG (ตัวรับเ RLRs), ตัวรับเหมือน NOD (NLRs) และตัวรับ DNA บางอย่าง ในฐานะที่เป็นเซนเซอร์ของรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับสารเกิดโรค (PAMPs) และรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับความเสียหาย (DAMPs) PRRs ให้เส้นแรกของการป้องกันต่อการติดเชื้อจุลินทรียะหรือสัญญาณอันตรายภายใน PAMPs หมายถึงโมเลกุลที่ปล่อยออกจากแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรค (เช่น lipopolysaccharide, LPS) หรือไวรัส (เช่น dsRNA / ssRNA / ssDNA / ssDNA) ในขณะที่เซลล์ที่เสียหายหรือตาย ปล่อยโมเลกุล DAMPs ภายในที่เปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันใ TLR เป็นตัวรับ transmembrane และเมื่อยอมรับ PAMP หรือ DAMP ที่เหมาะสม TLR พื้นผิวเซลล์จะผ่านการ dimerization และเส้นทางสัญญาณล่างจะถูกเปิดใช้งาน ตัวรับเช่น Rig-ต ต ตัวรับ (RLR) เช่น RIG-1 และ MDA5 ถูกตั้งอยู่ในไซโตพลาสมันและสามารถตรวจจับ dsRNA ยาวและ dsRNA สั้นด้วย 5 ‘ PPP. โปรตีนสังเกตที่มีความเชื่อมโยงกับ DNA ของไซโตโซลิค เช่น cGAS, IFI16, DAI และ DDX41 ส่งสัญญาณผ่านเส้นทาง STING นอกจากนี้ DNA ไซโตพลาสมิกยังสามารถเข้าร่วมในเส้นทาง RIG-I-MAVS ผ่าน RNA Pol น น น กลุ่มอื่น ๆ ของ PRR ไซโตพลาสมิค คือ NLR รวมถึง Nod1 และ Nod2 ซึ่งยอมรับส่วนประกอบ peptidoglycan ของแบคทีเรีย และเปิดใช้งานเส้นทางสัญญาณ MAPK และ NF-κB ผ่านโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์ RI