Voie de signalisation mTOR

La cible mammifère de la Rapamycine (mTOR), est un membre de la famille de protéines kinases liées à la phosphatidylinositol 3-kinase, qui est une protéine kinase sérine/thréonine hautement conservée qui régule la croissance cellulaire, la prolifération cellulaire, la motilité cellulaire, la survie cellulaire, la synthèse protéique et la transcription. Le mTOR est présent dans deux complexes distincts, le complexe mTOR 1 (mTORC1) et 2 (mTORC2). mTORC1 contient mTOR, Raptor, PRAS40, Deptor, mLST8, Tel2 et Tti1, qui est inhibé par la rapamycine. Le mTORC1 est activé par la présence de facteurs de croissance, d'acides aminés, d'état énergétique, de stress et de niveaux d'oxygène pour réguler plusieurs processus biologiques, y compris le métabolisme des lipides, l'autophagie, la synthèse protéique et la biogenèse des ribosomes. En revanche, mTORC2 contient mTOR, mSin1, Rictor, Protor, Deptor, mLST8, Tel2 et Tti1, qui répond aux facteurs de croissance et contrôle l'organisation, le métabolisme et la survie du cytosquelette; mTORC2 peut promouvoir la survie cellulaire par l'activation d'Akt, réguler la dynamique cytosquélétique par l'activation de PKCα et contrôler le transport ionique et la croissance par la phosphorylation de SGK1. La signalisation anormale de mTOR se trouve dans une variété de maladies, telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et le diabète.