T 세포 수용자 신호 경로

TCR(T 세포 수용체)는 모든 T 세포의 표면에 있는 특징적인 마커이며, 비 공동 결합으로 CD3에 결합하여 TCR-CD3 복합체를 형성합니다.TCR은 두 개의 TCR TCR TCR TCR는 2개의 TCR TCTCR heterodimer로 구성되어 있습니다.TCR-CD3 복합체는 유전적으로 다양한 αβ (또는 γδ) TCR heterodimers로 구성되어 있으며, 이들은 불변형 CD3 dimers에 비동반적으로 결합되어 있습니다.TCR는 항원 발생 세포에 있는 주요 조직 호환성 복잡한 분자에 결합하는 TCTCRTCR는 TCTCR TCTCTCR는 항원 발생 세포에 주요 조직 호환성 복잡한 분자에 결합하는 TCR TCR의 TCR TCR는 항원 발생 세포에 TCR를 결합하는 TCR는 TCR는 TCR는 항원TC그것의 활성화는 많은 신호 변환 카스케이드를 촉진할 수 있습니다.TCR 활성화의 초기 사건은 림포세포 단백질 티로신 키나즈 (Lck)에 의해 TCR/CD3 복합체의 세포플라스마 측에 면역 수용체 티로신 의존 활성화 모티브 (ITAMs) 의 인산화이며, 이는 CD3CDCDCD3CD3이TCR/γ TCR/CD3 복합체의 세개의 면역 수용체 티로신 의존 활성화 모티로신 의존 활성화 모티브 (ITams) 및 ζ 사슬에 대한 면역 수용체 티로신Src kinase Lck에 의해 인산화되면, 이러한 모티브는 하류 T 세포 신호 카스케이드를 시작합니다.CD45 수용체의 티로신 인산酶는 Lck 및 다른 Src 가족 티로신 키나스의 인산화와 활성화를 조절합니다.Zeta-chain-associated protein kinase (Zap-70)는 TCR/CD3 복합체에서 모집되고, 집합되고 활성화되며, 이는 다운스트림 어자자자다프터 또는 척추 단백질의 모집과 인산화를 시작합니다.Zap-70에 의해 인산화될 때, SLP-76은 Vav (관일레이트 교환 요소), 접합자 단백질 NCK 및 GADS 및 유도성 T 세포 키나즈 (Itk)의 모집을 촉진합니다.LTK에 의한 phospholipase Cγ1(PLCγ1)의 인산화는 phosphatidylinositol-4, 5-diphosphate (PIP2)의 수분해를 초래하여 두 번째 메신저 diglyceride (DAG) 및 inositol triphosphate (IP3)를 생산합니다.DAG는 PKCθ 및 MAPK/Erk 경로를 활성화하고 있으며, 두 가지 모두 전역 요인 NF-κB의 활동을 촉진합니다.IP3 트리거 Ca²⁺ ER에서 방출되고 세포외 Ca를 촉진합니다.²⁺ Ca를 통해 세포에 입력²⁺ 활성화된 Ca²⁺(CRAC) 채널.Ca는²⁺ 결합 calmodulin (Ca)²⁺/ CaM) calcineurin을 활성화하며, 이는 전역 인자 NFAT를 통해 IL-2 유전자 전역을 촉진합니다.여러 연구에 따르면 T 세포 공동 자극 / 공동 억제 시스템이 항종양 면역을 향상시키기 위해 사용될 수 있기 때문에 이러한 단백질의 많은 분자가 암 면역치료의 잠재적 인 표적으로 조사되고 있습니다.